Danyelza与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联用,适用于治疗1岁及以上的儿童和成人患者的对既往治疗有部分反应、轻微反应或病情稳定的复发或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤。
Danyelza(那昔妥单抗)不可以口服,Danyelza(那昔妥单抗)属于注射剂,需要稀释后静脉滴注,患者需要在医生指导下用药。
给药前目测药瓶是否有颗粒物和变色是非常重要的步骤。颗粒物和变色可能表明药物出现了变质或污染。如果在目测时发现药瓶内有颗粒物或药液出现了明显的变色,建议丢弃这个小瓶,避免使用可能存在质量问题的药品。
使用一个空的无菌静脉输液袋,适量地加入5%人白蛋白、USP和0.9%氯化钠注射液、USP。这个输液袋的容量应足够大,以满足需要给予的Danyelza剂量。在加入5%人白蛋白和0.9%氯化钠注射液后,留出5-10分钟的被动混合时间。这个过程有助于将Danyelza均匀地混合到溶液中,确保药物的均一性和稳定性。
从Danyelza的小瓶中抽出所需的剂量,并将其注入已经装有5%人白蛋白和0.9%氯化钠注射液的输液袋中。未使用的Danyelza应该被丢弃,不要将其再次使用,这是为了避免交叉感染和保证药物的纯度和有效性。Danyelza(那昔妥单抗)更多信息,点击免费在线咨询
在进行这些操作时,必须遵循严格的无菌操作规程,确保药物的安全性和有效性,尽可能减少出现不良反应的几率。
在使用Danyelza治疗神经母细胞瘤时,患者需要注意一些重要事项,以确保安全和有效的治疗。
患者可能会出现严重的输液相关反应,包括过敏反应、过敏性休克、严重的呼吸困难、心脏骤停等。如果患者在输液过程中出现这些严重反应,应立即停止输液,寻求紧急医疗救助。
Danyelza可能具有神经毒性,对患者的神经系统产生不良影响。这可能导致神经痛、感觉异常、肌无力等症状。如果患者在使用Danyelza期间出现这些症状,应立即告知医生。
Danyelza治疗期间可能会出现高血压。高血压可能会导致头痛、头晕、心悸等症状,需要引起重视。
以上列出的严重反应只是Danyelza可能引起的一部分,还有其他不太常见但严重的不良反应。每个患者的反应可能有所不同,且严重程度也会有所差异。
为确保安全和有效的用药,患者应遵循医生或药剂师的用药指导,并按时进行复诊和监测。在使用Danyelza期间,与医生保持良好的沟通非常重要,以便及时了解病情和调整治疗方案。
Danyelza是一种治疗神经母细胞瘤的处方药物,其价格和购买方式可能因地区和医疗体系而有所不同。具体如下
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Danyelza是一种处方药物,购买前需要获得医生的处方。患者可以按照以下步骤购买Danyelza:
首先,患者需要咨询医生,并进行病情评估。如果医生认为Danyelza是适合治疗患者神经母细胞瘤的药物,医生将开具处方。
根据医生的处方,患者可以前往当地的药房或医疗机构购买Danyelza。在购买时,患者需要出示医生开具的处方,并可能需要提供个人信息和保险信息。
在进行购买时,一定要选择合法且专业的购买渠道,如何查找正规渠道?点击免费在线咨询
请注意,具体的购买方式可能因国家和地区而有所不同。因此,患者最好向医生、药房、保险公司或相关机构咨询,以获取详细的购买指导和程序。