瑞司美替罗（Rezdiffra），其主要成分Resmetirom是一种创新的、肝定向且具有口服活性的甲状腺激素受体β（THR-β）选择性激动剂。它通过模拟甲状腺激素的作用，激活肝脏中的THR-β受体，促进脂肪分解和氧化，减少肝脏脂肪堆积，并改善肝脏炎症和纤维化状态。
Resmetirom，化学名为2-(3,5-二氯-4-((5-异丙基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基)氧基)苯基)-3,5-二氧基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-碳腈，其CAS号为920509-32-6。该化合物具有特定的化学结构，使其能够特异性地作用于甲状腺激素受体β（THR-β），从而发挥治疗作用。
Resmetirom的分子式为C17H12Cl2N6O4，分子量为435.221 g/mol，其物理性质如密度、溶解度等也经过详细研究，以确保药物的稳定性。
Resmetirom作为一种肝定向、具有口服活性和选择性的THR-β激动剂，其主要作用机制在于模拟甲状腺激素的作用，通过激活肝脏中的THR-β受体，促进脂肪分解和氧化，减少肝脏脂肪堆积，并改善肝脏的炎症和纤维化状态。
现在关于瑞司美替罗与其他药物之间具体相互作用的详细数据可能还在不断积累和完善中，任何能够影响肝脏代谢或转运体功能的药物都有可能对瑞司美替罗的药代动力学产生影响。特别是那些能够抑制或诱导CYP（细胞色素P450）酶系的药物，因为CYP酶系在药物代谢中起着重要作用。
瑞司美替罗作为THR-β激动剂，其药效也可能受到其他影响甲状腺激素通路的药物的干扰。因此，在使用瑞司美替罗时，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、保健品和草药等，以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
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