功效和作用
注射用阿扎胞苷(Azacitidine for Injection)由德国Baxter Oncology GmbH研发，商品名为维达莎。
该药的适应症如下：
(1)根据国际预后评分系统(IPSS)评估的中度-2和高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者;
(2)慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)，骨髓成纤维细胞占10%-29%，无骨髓增生性疾病患者;
(3)根据世界卫生组织(WHO)分类的急性骨髓性白血病(AML)，具有20%-30%的原始细胞和多系发育异常的患者。
上市和医保情况
2004年5月，注射用阿扎胞苷(Vidaza)获得美国FDA批准上市，用于骨髓增生异常综合症(MDS)患者的治疗。
2017年4月，注射用阿扎胞苷获得中国药品监督管理局批准在国内上市，用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病。
2018年，注射用阿扎胞苷被纳入我国医保乙类目录。
规格和价格
对于不符合报销条件或当地不能购买的患者，可以通过海外医疗服务公司购买。
目前药队长在售的注射用阿扎胞苷为德国生产的原研版本，规格为100 mg，价格为300元每盒。
具体情况可登录药队长官网进一步了解。
参考文献
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
