Xacduro是一种共包装试剂盒，包含以下两种成分作为无菌粉末用于重组：1个透明单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末)，2个琥珀色注射用杜氯巴坦0.5g(固体饼状或粉末状)，在静脉输注前必须用无菌技术重新配制和进一步稀释。本药物对于储存有一定要求，您可以仔细阅读以下几点：

1、Xacduro原药贮存：将准备好的袋子存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中，直到给药，从粉末开始重构到输注结束的时间不应超过24小时，不要冷冻，冷冻可能会破坏药物的分子式，导致药物性状和效果改变。

2、药物配置后贮存：在输注给患者之前，应将配制好的Xacduro溶液置于室温下(15至30分钟)，通过静脉注射(IV)在3小时内输注足量的Xacduro。

在溶液和容器允许的情况下，给药前应目测Xacduro是否有颗粒物和变色，配制好的Xacduro溶液应为无颗粒的淡黄色至橙色透明溶液，如果Xacduro溶液浑浊或含有微粒，请您避免使用，以免影响自身健康。

对Xacduro的成分(舒巴坦和杜鲁巴坦)或其他beta-内酰胺类抗菌药有严重过敏史的患者禁用Xacduro，在接受β-内酰胺类抗菌药物治疗的患者中偶尔会出现严重的致命超敏反应和严重的皮肤反应，。因此您在开始使用Xacduro治疗前，应仔细告知医生以前是否对碳青霉烯类、青霉素类、头孢菌素类、其他β-内酰胺类和其他过敏原有过过敏反应，如果出现过敏反应，请停用Xacduro。