2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）于12月2日-4日在新加坡举行，会议提出安罗替尼联合免疫治疗已被证实在EGFR突变阴性的NSCLC患者中具有良好的疗效，其联合EGFR TKI治疗EGFR突变阳性的NSCLC也值得期待。

在本次ESMO-Asia会议上，中山大学肿瘤医院张力教授报告了吉非替尼联合安罗替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的III期研究数据。

张力 中国临床肿瘤学会（CSCO）常务理事 广东省抗癌协会肿瘤化疗专业委员会主任委员

疗效

从2019年4月至2021年8月，315例患者被分配到G+A组(n=157)或G+P组(n=158)。

截至数据收集截止日期(2022年7月31日)，吉非替尼+安罗替尼组(即G+A组)和吉非替尼+安慰剂组(G+P组)的中位随访期分别为17.3个月和18.8个月。

中位无进展生存期：吉非替尼+安罗替尼组明显长于吉非替尼+安慰剂组(14.75个月 vs 11.20个月；HR 0.64，p=0.0035)。

客观缓解率：IRC确认的在G+A组为76.13%，G+P组为64.52%。

疗效持续时间：G+A组较G+P组有更长的(mDOR：12.48个月 vs 9.46个月，HR 0.56，p=0.0003)。

生存期：数据尚不成熟。

安全性

≥3级不良事件发生率分别为49.68% (G+A)和30.97% (G+P)。G+A组最常见的≥3级不良事件为高血压(29.68%)，G+P组为ALT升高(12.26%)。

耐药性

我们还探索性分析了基于动态ctDNA的生物标志物信息和耐药机制。

对289例患者ctDNA数据的初步分析表明，携带TP53+EGFR CNV共突变患者从G+A获益较G+P更多(11.74个月 vs 6.83个月；HR 0.3)。

我们将在正式会议上更新详细的生物标志物数据，需要获取正品进口吉非替尼请联系本站客服。

结论

与吉非替尼+安慰剂相比，吉非替尼+安罗替尼可显著延长初治的EGFR突变转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存时间，联合疗效好于单药疗效，且安全性可控。

参考来源

2022欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）—— 张力教授报告