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   伊布替尼和泽布替尼的区别
发布日期:2023-08-14 14:59:42
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伊布替尼和泽布替尼均在国内获批上市,两种药物的作用靶点均为布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK),用于治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者,以及既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。那么这两种药物具体有什么区别呢?

伊布替尼

伊布替尼是美国强生研发的第一代BTK抑制剂,在2013年获得FDA批准,2014年在欧洲获批上市,2017年在中国获批上市,目前广泛运用于各种血液肿瘤。除单药疗法,与Bcl-2抑制剂、CD20单抗的联用疗法也表现出良好的疗效。

泽布替尼

泽布替尼是中国百济神州自主研发的新型强效BTK抑制剂,泽布替尼可以对BTK靶点形成完全、持久的精准抑制,于2019年获得FDA批准,用于治疗多种淋巴瘤。

治疗效果

一项在欧洲、澳大利亚和美国等61个中心进行的针对229名WM患者的随机III期临床研究ASPEN评估了伊布替尼和泽布替尼的治疗效果,泽布替尼组共102例患者,伊布替尼试验组共99例患者,中位随访时间为19.4个月,在意向治疗人群中,泽布替尼组和伊布替尼组的完全缓解率(CR)+ 非常好的部分缓解率(VGPR)分别为28.4%和19.2%。中位随访24.2个月后,两组的CR和VGPR率总和分别为30.4%和18.2%。

由此可见,泽布替尼的客观缓解率显著高于伊布替尼,显示出了较好的疗效。

不良反应

在B细胞恶性肿瘤患者中,伊布替尼最常见的不良反应(≥20%)为血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤。

泽布替尼最常见的不良反应(≥20%)包括:肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、出血、疲劳(31%)、皮疹、腹泻、瘀斑。

试验显示,与伊布替尼相比,泽布替尼的安全性和耐受性较好,不良事件(AE)的发生风险整体较低,显示出了更具优势的安全性。

医保报销

泽布替尼的三项获批的适应症已纳入国家医保目录,其中包括:既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL),以及华氏巨球蛋白血症(WM)。目前,泽布替尼是国内同类BTK抑制剂中月治疗费用最低的药物。

伊布替尼的三项获批的适应症已纳入国家医保目录,其中包括:既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL);华氏巨球蛋白血症。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
伊布替尼

1、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗

2、本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗

3、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗

4、本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗

药品价格
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