Inclisiran（LEQVIO）目前已获欧盟批准上市，但在国内还未上市。诺华Inclisiran价格在不同国家有所不同，患者可通过海外医疗服务公司进行咨询，比较后购买。

推荐剂量

LEQVIO联合最大耐受他汀类药物治疗的推荐剂量为284 mg，初始单次皮下注射，3个月时再次皮下注射，然后每6个月皮下注射一次。

如果计划剂量缺失少于3个月，则给予LEQVIO，并按照患者最初的计划维持剂量。

如果超过3个月没有给药计划剂量，则重新开始新的给药方案——开始给药LEQVIO,3个月再给药，然后每6个月给药一次。

根据临床需要评估低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。LEQVIO降低低密度脂蛋白（LDL）的效果可在服用后30天或此后的任何时间测定，而与给药时间无关。

使用须知

LEQVIO应由专业医疗保健人员管理。应在腹腔、上臂或大腿皮下注射LEQVIO。请不要在有皮肤疾病或损伤的地方注射，如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。使用前应对LEQVIO进行目视检查。本品应为透明的，无色到淡黄色。如有颗粒或变色现象，请勿使用。

剂量调整

肾功能损害

对于轻度、中度或重度肾功能损害患者，无需调整剂量。LEQVIO还没有在终末期肾病患者中进行研究。一项肾脏损害研究数据的药代动力学分析显示，与肾功能正常的患者相比，轻度、中度或重度肾脏损害患者的inclisiran Cmax和AUC分别增加了约2.3- 3.3倍和1.6 - 2.3倍。尽管血浆暴露量较高，但基于肾功能，所有组的LDL-C降低情况相似。

肝功能损害

对于轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。LEQVIO未在严重肝损伤患者中进行过研究。一项肝损伤研究数据的药代动力学分析显示，与肝功能正常的患者相比，轻度和中度肝损伤患者的inclisiran Cmax和AUC分别增加约1.1- 2.1倍和1.3- 2.0倍。尽管inclisiran的血浆暴露量较高，但在肝功能正常和轻度肝功能受损的患者组中，LDL-C的降低是相似的。在中度肝损害患者中，PCSK9的基线水平较低，LDL-C的降低低于肝功能正常患者。LEQVIO还没有在严重肝损伤患者中进行过研究。