本品系阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物,可相对地抵抗腺苷脱氨基酶的脱氨基作用。本药是一种可能有明显毒副作用的有效的抗肿瘤药物,应严密监测用药患者的血液系统和非血液系统毒性征象。
注射用磷酸氟达拉滨只能静脉给药,必须避免意外的静脉给药外渗。
(1)推荐的剂量是每 m2体表面积 25mg 磷酸氟达拉滨,静脉给药,连用 5 天。
每 28 天重复。
(2)每个小
瓶用 2ml 注射用水配制,使每 ml 配制溶液中含有 25mg 磷酸氟达拉滨。
将所需剂量(依据患者体表面积计算)抽入注射器内。
如果是静脉推注,需再用 10ml 0.9%生理
盐水稀释;
或者,如果是静脉输注,将抽入注射器内的所需剂量用 100ml 0.9%生理盐水稀释,
输注时间 30 分钟。
治疗持续的时间取决于治疗的效果及对药物的耐受性。
对B 细胞性慢性淋巴细胞白血病患者,磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果(完全或部分缓解,通常需 6 个周期),
然后方可停用。
(3)成人磷酸氟达拉滨应在有抗肿瘤治疗方面经验的合格的医生监督下使用。
• 儿童和青少年患者
由于缺少安全性和有效性相关数据,18 岁以下儿童不推荐使用磷酸氟达拉滨。
• 老年患者
磷酸氟达拉滨用于老年人(>75 岁)的数据有限,因此这些患者使用磷酸氟达拉滨时应慎重。
•肾功能不全患者
对肾功能不全患者的剂量应作相应的调整。
肌酐清除率在 30-70ml/min 之间时,剂量应减少
50%,并且要严密监测血液学改变以评价药物的毒性。
如果肌酐清除率小于 30ml/min。
应禁用磷酸氟达拉滨治疗。
• 肝功能不全患者
尚未在肝功能不全患者中进行过安全性和有效性研究。
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