Jaypirca

本品主要成分为：pirtobrutinib，

化学结构式为：

Jaypirca适用于治疗至少接受过两种系统疗法（包括BTK抑制剂）的复发性或难治性套细胞巴瘤（MCL）成年患者

该适应症根据缓解率获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述

建议用量

推荐剂量为200mg，每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性，告知患者以下事项：

1、用水吞服药片，不要切割、压碎或咀嚼药片

2、每天同一时间服用，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用

3、如果漏服一剂超过12小时，不需要补服，按计划服用下一剂

不良反应的剂量调整

表1 针对不良反应的Jaypirca推荐剂量调整

严重肾功能损坏患者的剂量调整

1、对于患有严重肾功能损害（eGFR15-29ml/min）的患者，如果当前剂量为每天一次200mg，则将剂量减少至每天一次100mg，否则将剂量减少50mg；
如果当前剂量为每天一次50mg，则停止使用本品

2、轻度至中度肾功能损害（eGFR30-89ml/min）的患者不建议调整剂量

与强效CYP3A抑制剂合用时剂量调整

1、避免将强效CYP3A抑制剂与Jaypirca合用，如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂，则将本品的剂量减少50mg，如果当前剂量为每天一次50mg，则在强CYP3A抑制剂使用期间中断Jaypirca治疗

2、在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后，恢复在启动强CYP3A抑制剂之前服用的剂量

与强效CYP3A诱导剂合用时剂量调整

避免将强或中度CYP3A诱导剂与Jaypirca同时使用，如果与中度CYP3A诱导剂合用不可避免，且Jaypirca的当前剂量为200mg，每日一次，则增加剂量至300mg；
如果当前剂量为每天一次50mg或100mg，则增加剂量50mg

套细胞淋巴瘤患者最常见的不良反应(≥15%)是疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、水肿、呼吸困难、肺炎和瘀伤

3级或4级实验室异常(≥10%)是中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少和血小板计数减少

尚不明确

1、感染

接受Jaypirca治疗的患者出现了致命和严重感染（包括细菌、病毒或真菌感染）以及机会性感染，考虑对感染风险增加（包括机会性感染）的患者进行预防，包括接种疫苗和抗菌预防；
监测患者感染的体征和症状，及时评估，并进行适当治疗；
根据严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

2、出血

使用Jaypirca后可能会导致致命性的严重出血；
考虑抗血栓药物与本品联合使用时的风险和好处；
监测病人是否有出血的迹象，根据出血的严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca；
根据手术类型和出血风险，考虑手术前后暂停Jaypirca3-7天的益处与风险

3、血细胞减少症

接受Jaypirca治疗的患者出现了3或4级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症；
治疗期间定期监测全血细胞计数，根据严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

4、心房颤动和心房扑动

Jaypirca的接受者报告了房颤和房扑；
监测心律失常的体征和症状（如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难）并进行适当处理，根据严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

5、第二原发恶性肿瘤

在接受Jaypirca单药治疗的患者中，报告了癌症的发生，最常见的恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌，建议患者使用防晒霜，并监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展

6、胚胎-胎儿毒性

告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在接受Jaypirca治疗期间以及最后一次给药后的一周内使用有效的避孕措施

（以上内容参考自美国FDAJaypirca说明书2023.01版）