阿那曲唑片

本品主要成份为：阿那曲唑

化学结构式：

1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品

2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗

3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗

1、成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片

2、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年

3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量

4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量

5、儿童：本药不推荐儿童服用

1.常见不良反应(≥10%)为：潮热，乏力，关节疼痛/僵直，关节炎，头痛，恶心，皮疹

2.不良反应(≥1%，<10%)为：毛发稀疏(脱发)、过敏反应、腹泻、呕吐、嗜睡、腕管综合征、感觉障碍、碱性磷酸酶、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高、阴道干燥、阴道出血、厌食、高胆固醇血症、骨痛、肌痛

3.偶见不良反应(≥0.1%，<1%)为：高钙血症、γ-GT和胆红素升高、肝炎、荨麻疹、扳机指

4.罕见不良反应(≥0.01%，<0.1%)为：多形性红斑、类过敏反应、皮肤血管炎

本品禁用于以下情况：

1.绝经前妇女

2.怀孕或哺乳期妇女

3.中到重度肝病患者

4.合并使用他莫昔芬治疗

5.已知对阿那曲唑或任何组份过敏的患者6.严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于30ml/min)

7.其它含有雌激素的疗法可降低本品的药理作用，所以禁止与本品配伍使用

1.尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性，因此本品不推荐用于儿童

2.对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经

3.对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于30ml/min)，尚无支持本品安全应用的资料

4.由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降并可能伴有骨折风险增加

5.双磷酸盐的使用可能阻止由阿那曲唑引起的绝经后妇女的骨密度进一步下降，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描，应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测

6.本品含乳糖，患有半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遗传疾病的患者不应服用本品

7.在ATAC试验中，原先存在心脏疾病的妇女，观察到缺血性心血管事件的发生率增加，因此，既往存在缺血性心脏疾病的患者需权衡风险获益后使用阿那曲唑

8.运动员慎用

9.对驾驶和机械操作能力的影响

10.本品不太可能影响病人驾驶和机械操作能力，但曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意

（以上内容参考自阿那曲唑2020.08版说明书）