请您输入药品名
替莫唑胺
![$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg](https://m.1blv.cn/upload/default/20220420/cd3ddaba94402b3ec87a16bff64b062.jpg)
美国默沙东 国际上治疗脑胶质瘤的一线药物，具有广谱抗肿瘤活性
-
别名:默克、Temozolomide、TEMOZO
-
剂型:胶囊剂
-
规格:100mg
-
有效期:36个月
-
上市时间:2008年12月
本品主要有效成分：替莫唑胺
化学结构如下：
1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗
2.常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤
新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者
1.推荐剂量
表1
本品单药辅助治疗的剂量水平
剂量水平 | 剂量（mg/㎡/日） | 备注 |
-1 | 100 | 因较早的毒性而减量 |
0 | 150 | 第1周期的剂量 |
1 | 200 | 第2~6周期无毒性时的剂量 |
2.剂量调整
表2
与放疗合并期间暂停或终止服用本品
毒性 | 暂停TMZa | 终止TMZ |
绝对中性粒细胞计数 | ≥0.5 × 109/L 和<1.5 × 109/L | <0.5 × 109/L |
血小板计数 | ≥10 × 109/L 和<100 × 109/L | <10 × 109/L |
CTC非血液学毒性 （脱发、恶心和呕吐除外） | CTC 2级 | CTC 3或4级 |
a: 如果符合以下标准，继续可以与TMZ同时治疗：绝对中性粒细胞计数≥1.5× 109/L ，血小板计数≥100× 109/L ，CTC-非血液学毒性≤1级（脱发、恶心和呕吐除外）。 TMZ = 本品； | ||
表3 辅助治疗期间减量或终止用药
毒性 | TMZ剂量降低一个水平 | 终止TMZ |
绝对中性粒细胞计数 | <1.0 × 109/L | 见脚注b |
血小板计数 | <50 × 109/L | 见脚注b |
CTC非血液学毒性 （脱发、恶心和呕吐除外） | CTC 3级 | CTC 4级 |
a: TMZ 剂量水平见表2 b: 如果需要将TMZ降至<100mg/m，或如果降低剂量后重新出现同样的3级非血液学毒性（脱发、恶心和呕吐除外），则应终止TMZ治疗 TMZ = 本品； | ||
常规治疗后复发进展多形性间变性星形细胞瘤
成人患者
以前未接受过化疗患者的每28天周期中本品口服剂量是每日200mg/m2
，共5天，以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150mg/m2/日，如果下个周期第一天的ANC果1.5×109/L和血小板计数≥100×109/L，则第2周期的剂量增为200mg/m2/日，应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量
儿童患者
在3岁或3岁以上的患儿中，每28天周期中本品口服剂量是200mg/m2/日，共5天，以前曾接受过化疗患儿的本品起始剂量是150mg/m2/日，共5天，如果没有出现毒性，下个周期的剂量增至200mg/m2/日，治疗可继续到病变出现进展，最多为2年
常见的不良反应为恶心、呕吐，可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规，其他的常见的不良反应为疲量、便秘和头痛、眩量、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等
1.对替莫唑胺胶囊或达卡巴嗪（DTIC）过敏者禁用
2.妊娠期禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药）
3.禁用于严重骨髓抑制的患者
1.止吐治疗
恶心和呕吐常与本品相关，服用本品前后可使用止吐药
2.男性患者
服用替莫唑胺的男性患者应采取有效的避孕措施，替莫唑胺具有遗传毒性，因此在治疗过程及治疗结束后6个月之内，男性应避孕，由于接受替莫唑胺治疗有导致不可逆不育的可能，在接受该治疗之前应冰冻保存精子
（以上参考自默沙东中国官方网站替莫唑胺胶囊说明书）
4001551018
瑞士罗氏 
日本久光制药 
