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药物相互作用:
其他药物对西地那非的影响:体外研究西地那非代谢主要由细胞色素P450(CYP)亚型3A4(主要途径)和2C9(次要途径)介导。因此,这些同工酶的抑制剂可能会降低西地那非的清除率。
西地那非对其他药物的影响:体外研究表明西地那非是细胞色素P450亚型1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4的弱抑制剂(IC50>150mm)。推荐剂量给药后,Gliven西地那非的血浆峰浓度约为1μm,西地那非不太可能改变这些同工酶底物的清除率。
体内研究:与甲苯磺丁脲(250mg)或华法林(40mg)没有显着的相互作用,两者均由CYP2C9代谢。
西地那非(50mg)不会增强阿司匹林(150mg)引起的出血时间增加。
西地那非(50mg)没有增强酒精对健康志愿者的降压作用,平均最高血液酒精浓度为0.08%。
当西地那非(100mg)与氨氯平在高血压患者中共同给药时,未观察到相互作用。
达泊西汀:目前,尚无与达泊西汀相关的药物相互作用记录,达泊西汀联合给药无任何显著的药代动力学变化。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。