剂量：推荐剂量为每日一次，在性生活前约1小时给药。

药物相互作用：

其他药物对西地那非的影响：体外研究西地那非代谢主要由细胞色素P450(CYP)亚型3A4（主要途径）和2C9（次要途径）介导。因此，这些同工酶的抑制剂可能会降低西地那非的清除率。

西地那非对其他药物的影响：体外研究表明西地那非是细胞色素P450亚型1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4的弱抑制剂(IC50>150mm)。推荐剂量给药后，Gliven西地那非的血浆峰浓度约为1μm，西地那非不太可能改变这些同工酶底物的清除率。

体内研究：与甲苯磺丁脲(250mg)或华法林(40mg)没有显着的相互作用，两者均由CYP2C9代谢。

西地那非（50mg）不会增强阿司匹林（150mg）引起的出血时间增加。

西地那非（50mg）没有增强酒精对健康志愿者的降压作用，平均最高血液酒精浓度为0.08%。

当西地那非（100mg）与氨氯平在高血压患者中共同给药时，未观察到相互作用。

达泊西汀：目前，尚无与达泊西汀相关的药物相互作用记录，达泊西汀联合给药无任何显著的药代动力学变化。