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替雷利珠单抗

中国百济神州

用于多种实体肿瘤，治疗非小细胞肺癌中位生存16.5个月

别名:

百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab
剂型:

注射剂
规格:

10ml:100mg
有效期:

24个月
上市时间:

2019年12月

免疫相关不良反应：接受本品治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。
免疫相关不良反应可发生在本品治疗期间及停药以后，可能累及任何组织器官，主要有免疫相关性肺炎、免疫相关性腹泻及结肠炎、免疫相关性肝炎、免疫相关性肾炎、免疫相关性内分泌疾病等。
输液反应：在使用替雷利珠单抗治疗时可能会观察到输液反应，症状包括发热、寒战、恶心、瘙痒症、血管性水肿、低血压、头痛、支气管痉挛、荨麻疹、皮疹、呕吐、肌痛、头晕或高血压。
可能发生罕见的危及生命的反应。
因此在输液期间应密切监测患者是否出现这些症状和体征。
出现2级输液反应时，应降低滴速或暂停给药，当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察。
如果出现3级或4级输液反应，必须停止输液并永久停止本品治疗，给予适当的药物治疗。
经典型霍奇金淋巴瘤患者异体造血干细胞移植并发症：在同类抗PD-1抗体产品中，在治疗开始前或终止后进行异体造血干细胞移植（HSCT），均有致命和严重并发症报道。
移植相关并发症包括超急性移植物抗宿主病（GVHD）、急性GVHD、慢性GVHD、降低强度预处理后发生的肝静脉闭塞性疾病（VOD）和需要皮质类固醇治疗的发热综合征。
需要密切监测患者的移植相关并发症，并及时进行干预。
需要评估同种异体HSCT之前或之后使用抗PD-1抗体治疗的获益与风险。
对驾驶和操作机器能力的影响：基于本品可能出现疲乏等不良反应，因此，建议患者在驾驶或操作机器期间慎用本品，直至确定本品不会对其产生不良影响。

4001551018

替雷利珠单抗

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