阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物。本文将从储存环境、药物相互作用及药代动力学三个方面，对阿达格拉西布(Adagrasib)进行深入解析。

阿达格拉西布(Adagrasib)适宜放在什么环境中储存？

正确的储存环境是保持药物稳定性和有效性的关键。

温度控制

阿达格拉西布(Adagrasib)应储存在30°C以下的环境中，避免极端高温或低温。高温可能导致药物结构变化，影响其治疗效果，而低温则可能使药物结晶，同样不利于药物的稳定。

防潮防湿

选择干燥、通风良好的地方存放阿达格拉西布(Adagrasib)，防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响，导致药物降解或失效。

避光保存

阿达格拉西布(Adagrasib)应远离阳光直射，光照可能会加速药物的分解，降低药效。应选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护。

遵循上述储存条件，可以确保阿达格拉西布(Adagrasib)在治疗期间保持其稳定和疗效。

阿达格拉西布(Adagrasib)与哪些药物不能同时使用？

药物相互作用可能导致药效增强或减弱，甚至产生毒性。

CYP3A4强诱导剂

阿达格拉西布(Adagrasib)是CYP3A4的底物，与利福平、利福喷丁、苯妥英等CYP3A4强诱导剂联合使用时，会降低阿达格拉西布(Adagrasib)的暴露量，从而降低其疗效。应避免同时使用。

CYP3A4强抑制剂

在阿达格拉西布(Adagrasib)血药浓度达到稳定状态前（大约8天后），应避免与伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等CYP3A4强抑制剂联合使用，因为这些药物会增加阿达格拉西布(Adagrasib)的浓度，可能增加不良反应的风险。

其他延长QTc间期的药物

阿达格拉西布(Adagrasib)可导致QTc间期延长，因此应避免与比索洛尔、伊布利特等其他已知可延长QTc间期的药物联合使用，以减少发生严重心律失常和猝死的风险。

在使用阿达格拉西布(Adagrasib)时，应详细告知医生正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。

阿达格拉西布(Adagrasib)的药代动力学是什么？

了解药代动力学有助于优化用药方案，提高治疗效果。

吸收与分布

阿达格拉西布(Adagrasib)在服用后能够被迅速吸收，并在体内广泛分布。其具体吸收速率和分布特点可能受个体差异影响。

代谢与排泄

阿达格拉西布(Adagrasib)主要通过肝脏的CYP3A4酶进行代谢，并通过粪便和尿液排泄。了解这一点有助于预测药物在体内的滞留时间和可能产生的代谢产物。如果您还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

达到稳态时间

阿达格拉西布(Adagrasib)在服用批准的推荐剂量后8天内达到稳态，累积量约为6倍。这意味着在治疗初期，药物浓度可能逐渐上升，直至达到稳定水平。

温馨提示：阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种针对KRAS G12C突变的NSCLC治疗药物，在储存、用药及药代动力学方面均有特殊要求。避免与可能产生相互作用的药物同时使用，可以减少不良反应的风险；了解药代动力学特征，有助于优化用药方案，提高治疗效果阿达格拉西布(Adagrasib)目前尚未在中国上市，也未进入医保，患者需通过正规渠道获取药物，并关注其上市情况和价格信息。