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   阿达格拉西布(Adagrasib)特殊人群用药量怎样调整?
唐梦婕
发布日期:2025-01-03 17:39:51
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阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种靶向KRAS G12C突变的创新药物,在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。本文将围绕阿达格拉西布(Adagrasib)的特殊人群用药调整、使用注意事项以及可能引发的不良反应进行深入探讨,以期为医患双方提供实用的指导信息。

阿达格拉西布(Adagrasib)特殊人群用药量怎样调整?

特殊人群的用药调整是确保药物疗效与安全性的重要环节。

孕妇及哺乳期妇女

对于孕妇,虽未观察到阿达格拉西布(Adagrasib)对胎儿的损害,但建议谨慎使用,并在治疗期间及停药后一周内避免母乳喂养。这是因为药物可能通过胎盘或乳汁对儿或婴儿产生未知影响。

儿科患者

阿达格拉西布(Adagrasib)在儿科患者中的使用安全和疗效尚未得到证实,不建议儿科患者使用。如有必要,应在医生指导下进行严格的疗效与安全性评估。

老年患者

老年患者在阿达格拉西布(Adagrasib)治疗中的安全和疗效与年轻患者无显著差异,但鉴于老年患者可能存在的多种基础疾病,用药前应全面评估身体状况,必要时调整剂量或加强监测。

特殊人群的用药调整需遵循个体化原则,确保在有效控制病情的同时,最大限度减少不良反应。

阿达格拉西布(Adagrasib)使用要注意什么?

正确使用阿达格拉西布(Adagrasib)是确保疗效的关键。

用药监测

阿达格拉西布(Adagrasib)治疗期间应定期监测肝功能、电解质水平及心电图等指标,以及时发现并处理潜在的不良反应。

药物相互作用

阿达格拉西布(Adagrasib)是CYP3A4和P-gp的底物及抑制剂,与多种药物存在相互作用风险。在合并用药时,应详细咨询医生或药师,避免同时使用可能增加不良反应风险的药物。

贮存条件

阿达格拉西布(Adagrasib)应遮光、密封、在干燥处保存,且温度不超过30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。

遵循医嘱,正确使用阿达格拉西布(Adagrasib),加强用药监测,是确保疗效的关键。

阿达格拉西布(Adagrasib)会引起什么不良反应?

了解阿达格拉西布(Adagrasib)可能引发的不良反应,有助于提前预防和处理。

常见不良反应

NSCLC患者使用阿达格拉西布(Adagrasib)后,常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。这些反应多为轻至中度,可通过支持性治疗缓解。

严重不良反应

阿达格拉西布(Adagrasib)还可能引发肝毒性、QTc间期延长、间质性肺疾病/肺炎等严重不良反应。一旦出现相关症状,应立即停药并就医。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

实验室异常

治疗期间,患者可能出现淋巴细胞减少、血红蛋白减少等实验室异常。这些异常需定期监测,并根据医生建议进行相应处理。

温馨提示:阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种创新药物,为KRAS G12C突变肿瘤患者提供了新的治疗选择。特殊人群的用药调整、使用注意事项以及可能引发的不良反应等问题不容忽视。患者应遵循医嘱,全面了解药物信息,加强用药监测,以确保疗效与安全的最大化。医疗专业人士也应持续关注阿达格拉西布(Adagrasib)的临床应用进展,为患者提供更加精准、有效的治疗方案。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
阿达格拉西布(adagrasib)

阿达格拉西布是KRAS G12C突变抑制剂。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中最常见的一种突变,阿达格拉西布通过特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白激活的信号通路来抑制肿瘤生长,从而达到治疗疾病的目的,那么,阿达格拉西布的价格是多少呢?具体应该怎么进行购买呢?

阿达格拉西布的价格

厂家:美国Mirati

规格:200mg*180粒

价格:香港版,243800元一盒;美国版,210450元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,阿达格拉西布的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

阿达格拉西布如何购买

1.就诊医生

首先,您需要咨询肿瘤科医生或其他合格的医疗专业人员,以获取详细的用药指导和建议。他们会根据您的病情评估,决定是否适合使用阿达格拉西布,并提供正确的剂量和用药方案。

2.处方药物

如果医生认为阿达格拉西布适合患者情况,他们将开具处方,注明药物的名称、剂量、使用方法和治疗计划。

3.寻找合法渠道

在购买药物时,请选择合法的渠道,避免购买假冒或不良品质的药物。如何选择适合的购买渠道?点击免费咨询

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[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期