新上市
   EMA建议授予catutaxomab腹腔内治疗恶性腹水的营销授权
唐明静
发布日期:2024-11-13 17:34:37
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catutaxomab腹腔内治疗恶性腹水

2024年10月17日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会通过了一项肯定意见,建议授予用于腹膜内治疗恶性腹水的药品catumaxomab (Korjuny) 的上市许可。

catumaxomab 的利弊

该药品的申请人是Lindis Biotech GmbH。catumaxomab 将提供10 µ g和50 µ g浓缩液用于输液。catumaxomab 的活性物质是catumaxomab,一种抗肿瘤剂 (ATC代码: L01FX03)。Catumaxomab是一种单克隆抗体,可靶向肿瘤细胞上的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 和T细胞上的CD3抗原,从而诱导针对表达EpCAM的肿瘤细胞的免疫反应。catumaxomab 的好处是它能够减少恶性腹水患者对paracenteses的需求。最常见的副作用是发热,腹痛,恶心和呕吐。

完整的指示

catumaxomab 适用于EpCAM阳性癌症成人的恶性腹水的腹膜内治疗,这些患者不适合进一步的全身抗癌治疗。catumaxomab 必须在使用抗癌药物产品经验丰富的医生的监督下进行。使用本产品的详细建议将在产品特性摘要中进行说明,该报告将在欧洲公共评估报告中发布,并在欧盟委员会授予营销授权后以所有欧盟官方语言提供。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
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