卡普拉珠单抗尚未在中国上市，未进入中国医保，需要通过专业医疗渠道获取。可通过海外渠道获取。
对于在国外就医或能够合法获取进口药品的患者，医院和药房是获取卡普拉珠单抗的主要官方渠道。
临床试验不仅为患者提供了免费或优惠的治疗机会，还有助于推动药物研发进程。而患者援助项目则通常由制药公司或慈善机构发起，旨在为符合条件的患者提供经济援助或药品捐赠。
随着全球化的发展，一些国际药品采购平台为患者提供了跨国购药的便利。这些平台通常与全球多家药品供应商合作，能够提供包括卡普拉珠单抗在内的多种进口药品。
初始治疗阶段，首剂11mg需在血浆置换前15分钟静脉注射，置换结束后立即皮下注射第二剂。此后每日血浆置换后皮下注射11mg，直至置换治疗结束。使用专用预充式注射器可提高给药准确性。
维持治疗阶段，血浆置换结束后继续每日皮下注射11mg，持续30天。注射部位应轮换于腹部(距脐部5cm外)、大腿或上臂。ADAMTS13活性持续低下者可延长治疗至58天。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年10月30日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761112
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卡普拉珠单抗(Cablivi)
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2025-07-29 17:13:56
