根据试验结果显示，卢比替定的中位缓解持续时间（DOR）为5.3个月，患者的总缓解率（ORR）为35%。所有患者的缓解持续时间都达到了6个月以上。
卢比替定在转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者的治疗中已经被广泛研究和应用，显示出较好的临床疗效。
根据B-005研究的结果，卢比替定作为单药治疗晚期或转移性小细胞肺癌的患者，显示出一定的疗效。在该研究中，纳入了铂基化疗中或化疗后病情进展的患者，他们接受了卢比替定的治疗。结果显示，卢比替定的中位缓解持续时间（DOR）为5.3个月，患者的总缓解率（ORR）为35%。所有患者的缓解持续时间都达到了6个月以上。
这些结果表明，卢比替定作为转移性小细胞肺癌的治疗药物，在延长患者总生存期和提高生存率方面显示出了积极的效果。然而，具体的疗效还取决于个体患者的病情和治疗方案。
需要注意的是，卢比替定的疗效和安全性可能因个体差异和其他治疗因素而有所变化。因此，当您在使用卢比替定或任何其他药物时，应遵循医生的指导并进行个体化的治疗计划。医生会根据患者的具体情况和最新的临床指南，评估和决定最适合的治疗方案。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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