恩他卡朋双多巴（Stalevo）是一种由左旋多巴(芳香族氨基酸)、卡比多巴(芳香族氨基酸脱羧抑制剂)和恩他卡朋(儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂)组成的复方制剂。恩他卡朋双多巴片作用是治疗帕金森病。

适应症

用于治疗帕金森病，替代以前作为单独产品给药的卡比多巴/左旋多巴和恩他卡朋（三种成分中每一种的强度相同）；当患者出现剂末现象，且每日左旋多巴总剂量为600 mg或以下且没有运动障碍时，替代卡比多巴/左旋多巴治疗(不含恩他卡朋)。

临床试验

试验设计

选择中晚期帕金森（PD）患者22例，入院后先给予多巴胺负荷试验，对阳性者继续给予小剂量多巴丝肼滴定，从每次62. 5 mg剂量口服，3 次/天，均在餐前 1 h 或进食后 1. 5 h 服用， 2 d起效后加量至每次125 mg口服，3次/天。待患者运动症状有改善时，替换为LCE片剂（LCE由恩他卡朋100 mg、左旋多巴25 mg及卡比多巴200 mg组成）口服维持治疗，1片/次，2～3次/天，餐前1 h服用，治疗4周。

试验结果

治疗前、治疗 4 周时的统一帕金森病评分（ UPDRS ）分别为（44. 45±7. 82）、（23. 45±7. 11）分，治疗4周时的 UPDRS 评分低于治疗前（t=29. 76，P<0. 01）。治疗 4周时显效 12例、有效 10例、无效 0例，总有效率为100%（22/22）。22 例中晚期 PD 患者治疗前轻度障碍 0 例，中度障碍 7 例、重度障碍 15 例，治疗4周时分别为11、6、5例。治疗前、治疗 4 周时日常生活能力（ADL）评分分别为（40. 59±8. 06）、（25. 36±7. 83）分，治疗4周时ADL评分高于治疗前（t=17. 40，P<0. 01）。

综上所述，恩他卡朋双多巴片可有效治疗帕金森病。