鲁卡帕尼适用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗，以及BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗，本文主要带大家了解本药物可能造成的不良反应。

鲁卡帕尼的不良反应

药物都具有一定的药毒性，因此部分患者可能对鲁卡帕尼不耐受而出现不良反应，常见包括以下几点：

1、卵巢癌患者最常见不良反应

包括恶心、疲劳(包括乏力)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、味觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少，出现几率≥10%。

2、BRCA突变的移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者最常见不良反应

包括疲劳(包括乏力)、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻，出现几率≥20%。

3、其他不良反应

部分患者可能出现骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓细胞白血病(AML)，如果得到确认应停止使用鲁卡帕尼。此外，鲁卡帕尼具有胚胎-胎儿毒性，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂本品后的6个月内使用有效的避孕方法，具有生殖能力的女性伴侣的男性患者在治疗期间以及服用最后一剂本品后的3个月内使用有效的避孕措施。了解更多本药物的不良反应点击免费在线咨询

在使用鲁卡帕尼期间患者要注意自身情况，如在基线时监测血细胞减少的全血细胞计数，并在治疗期间每月监测有临床意义的变化，出现不适且持续不能缓解时要及时报告给医生。

鲁卡帕尼的用法用量

本药物需要在遮光、密封、干燥处保存，以免影响药物分子式结构，如果在用药期间发现鲁卡帕尼性状发生改变，请避免使用。

1、推荐剂量

鲁卡帕尼的推荐剂量为600mg(2片，每片300mg)，每日两次，随餐或不随餐服用，每日总剂量为1200mg，继续治疗，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

2、漏服补充

如果患者错过了一剂，患者需要在医生指导下，在预定时间服用下一剂，不应更换呕吐的剂量。

3、不良反应的剂量调整

首次剂量减少为500mg，每日两次(2片，250mg)，第二次剂量减少为400mg，每日两次(2片，200mg)，第三次剂量减少为300mg，每日两次(1片，300mg)。

需注意不正确使用药物可能导致滥用、过量或错误的搭配，增加不良反应的风险，因此应避免盲目用药，治疗过程中医生会根据患者的反应和病情变化进行及时的调整和监测。

每个人的身体状况、疾病类型和治疗需求都是不同的，医生会根据患者的具体情况，综合考虑多种因素，制定个体化的治疗方案，听从医生的指导可以确保患者获得最适合自己的治疗方案，提高治疗效果和安全性。