剂型:注射液
规格:135mg/1ml/瓶
用法用量:皮下注射，第0、4周给药135mg
用药时程:单次给药，第0、4周各给药AK101或安慰剂一次。

1. 年龄 ≥ 18 周岁男性或女性受试者 

2. 伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病的受试者； 筛选前确诊患有斑块型银屑病至少 6 个月 

3. PASI 评分≥12 分，BSA≥10%，sPGA ≥ 3 

4. 经系统治疗和/或光疗治疗不耐受、 有禁忌、 治疗控制不佳者， 经研究者判断需全身治疗的受试者 

5. 若育龄妇女，则应非孕期或哺乳期，且受试者以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次接受试验用药品后至少 6 个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施 

6. 研究期间必须避免长时间日光照射，避免使用紫外线保健房或其他紫外线光源 

7. 受试者能够理解并自愿签署书面 ICF， ICF必须在执行任何试验指定的研究程序前签署 

8. 受试者必须自愿并能完成研究程序和随访检查 

1. 筛选或随机前患有斑块型之外的其他型银屑病 

2. 药物诱发银屑病 

3. 活动性结核 

4. 乙型肝炎、丙型肝炎、HIV或梅毒感染者 

5. 筛选前曾患有反复慢性感染病史，筛选前2月内患有任何严重感染或全身性感染 

6. 随机前2周内接受过局部抗银屑病治疗、银屑病中药治疗、JAK酶抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂治疗 

7. 随机前4周内使用过物理疗法治疗，抗银屑病的全身系统型治疗 

8. 接受过IL12/23 或 IL-23 抑制剂 

9. 随机前TNF-α 抗体 < 3 个月； IL-17A或 IL-17R 拮抗剂 < 6 个月；或者其他治疗银屑病的生物制剂＜其 5个半衰期 

10. 筛选前 2 个月内接受过任何活疫苗或计划在研究期间接受任何活疫苗的受试者 

11. 伴有进展性的或未控制的慢性疾病受试者 

12. 在筛选前 5 年内有任何器官系统有恶性肿瘤病史 

13. 对试验用药品任何成分过敏，或曾对单克隆抗体有严重过敏反应 

14. 有酗酒、 药物滥用史者 

15. 肝、肾功能和血象异常，可能影响受试者完成试验或干扰试验结果的实验室检查结果异常者 

16. 既往或目前患有其他自身免疫性疾病 

17. 筛选前 3 个月内接受过任何其他临床研究药物治疗 

18. 研究者认为受试者不合适参与本研究的任何其他情形或状况 

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