晚期经典型霍奇金淋巴瘤作为一种侵袭性淋巴瘤，其治疗方法的探索一直是肿瘤学领域的研究热点。近年来，随着免疫疗法的兴起，PD-1抑制剂如nivolumab等在临床应用中展现出显著的疗效，为晚期霍奇金淋巴瘤的治疗带来了新的希望。本文将介绍一项关于nivolumab联合阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪（AVD）治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤的III期、多中心、开放标签、随机S1826研究结果。

Nivolumab联合AVD显著改善PFS

S1826研究的结果显示，与brentuximab vedotin联合AVD方案相比，nivolumab联合AVD方案可显著改善晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）。在第二次计划中期分析中，中位随访期为12.1个月时，就已经观察到nivolumab联合AVD组的PFS明显优于对照组。而在更长的随访期内，这一优势依然显著，进一步验证了该方案的有效性和可靠性。

Nivolumab联合AVD副作用更少，治疗中断率低

除了显著的疗效外，nivolumab联合AVD方案还具有副作用更少、治疗中断率低的优点。与brentuximab vedotin联合AVD方案相比，使用nivolumab治疗的患者中，免疫相关不良事件的发生率更低，且治疗中断的几率也显著降低。这一特点使得nivolumab联合AVD方案在保障疗效的同时，也提高了患者的耐受性和生活质量。

Nivolumab联合AVD有望成为霍奇金淋巴瘤的首选治疗方案

基于S1826研究的结果，作者得出结论认为，nivolumab联合AVD疗法应成为青少年和成人III期或IV期霍奇金淋巴瘤患者主要治疗的有力候选方案。这一结论得到了医学界的广泛认可和支持。同时，附带评论也强调了该方案在老年患者中的优越治疗效果以及在几乎不使用放射疗法的情况下保持高完全缓解率的极大益处。这些发现为霍奇金淋巴瘤的治疗提供了新的思路和方向，有望推动该领域的发展和进步。